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脂肪酸β氧化過程（β-oxidation）在動物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉移、β氧化及最后經三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O，并釋放能量等四個階段，是體內，尤其是組織器官，例如肝臟、心臟和骨骼肌等能量內平衡的關鍵代謝通路。食物中甘油三酯提供體內三分之一的能量供給，骨骼肌和心臟消耗80%的總能量。脂肪酸代謝異常，將導致脂質聚集在非脂肪組織內，產生慢性病的病理基礎，例如糖尿病、心衰、肥胖癥等。其中β氧化，包括脫氫、水合、二次脫氫和硫解，是將活化的各種長度脂酰輔酶酯（acyl CoA esters）不斷縮短為乙酰輔酶A（acetyl CoA）單位，最后經過三羧酸循環(huán)和呼吸鏈氧化成CO2和水。脂酰基輔酶A脫氫酶（acyl CoA dehydrogenase；AD；EC.1.3.99.3）是脂肪酸代謝進入β-氧化后工作的重要酶之一。通過底物棕櫚酰肉堿（palmitoyl carnitine）的氧化產生的電子，由鐵氰化物（ferricyanide）捕獲而還原，其還原速率的檢測，來評價β氧化的速率，即吸光值（420nm波長）的下降與時間的對應關系。
產品內容
HEPENGBIO緩沖液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO反應液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO底物液A（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO底物液B（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO陰性液（Reagent E） 毫升
產品說明書 1份
保存方式
保存HEPENGBIO反應液（Reagent B）、HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）避免光照；有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于反應操作的容器
比色皿：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
實驗步驟
一、 測定準備
1． 準備好待測樣品（例如純化線粒體），至于冰槽里備用
2． 開啟并設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長420nm和470nm，間隔1分鐘，讀數(shù)6次（共5分鐘），并置零
3． 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）避免光照
4． HEPENGBIO緩沖液（Reagent A）室溫下均衡溫度
二、 背景對照測定
1． 移取xx微升HEPENGBIO緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx微升HEPENGBIO反應液（Reagent B）
3． 加入xx微升HEPENGBIO底物液A（Reagent C）
4． 加入xx微升HEPENGBIO底物液B（Reagent D）
5． 上下傾倒數(shù)次，混勻
6． 在25℃溫度下孵育3分鐘
7． 加入xx微升HEPENGBIO陰性液（Reagent E）
8． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照【（OD420—OD470）0分鐘－（OD420—OD470）5分鐘】
三、 樣品測定
1． 移取xx微升HEPENGBIO緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx微升HEPENGBIO反應液（Reagent B）
3． 加入xx微升HEPENGBIO底物液A（Reagent C）
4． 加入xx微升HEPENGBIO底物液B（Reagent D）
5． 上下傾倒數(shù)次，混勻
6． 在25℃溫度下孵育3分鐘
7． 加入50微升待測樣品（500微克線粒體蛋白）（注意：樣品須清澈）
8． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)【（OD420—OD470）0分鐘－（OD420—OD470）5分鐘】
四、計算氧化速率
注意事項
1． 本產品為20次操作，包括背景對照
2． 操作時，須戴手套
3． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
4． 樣品須澄清，至關重要
5． 加樣后3秒內比色測定
6． 測定值由高到低變化；測定可持續(xù)5分鐘
7． 比色測定后，比色皿須清洗徹底
8． 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有氧化功能
9． 建議待測樣本線粒體蛋白濃度為500微克/50微升（本公司提供 HEPENGBIO Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
10． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度
11． 本公司提供系列脂肪酸代謝檢測試劑產品
產品內容
HEPENGBIO緩沖液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO反應液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO底物液A（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO底物液B（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO陰性液（Reagent E） 毫升
產品說明書 1份
保存方式
保存HEPENGBIO反應液（Reagent B）、HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）避免光照；有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于反應操作的容器
比色皿：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
實驗步驟
一、 測定準備
1． 準備好待測樣品（例如純化線粒體），至于冰槽里備用
2． 開啟并設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長420nm和470nm，間隔1分鐘，讀數(shù)6次（共5分鐘），并置零
3． 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；HEPENGBIO底物液A（Reagent C）和HEPENGBIO底物液B（Reagent D）避免光照
4． HEPENGBIO緩沖液（Reagent A）室溫下均衡溫度
二、 背景對照測定
1． 移取xx微升HEPENGBIO緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx微升HEPENGBIO反應液（Reagent B）
3． 加入xx微升HEPENGBIO底物液A（Reagent C）
4． 加入xx微升HEPENGBIO底物液B（Reagent D）
5． 上下傾倒數(shù)次，混勻
6． 在25℃溫度下孵育3分鐘
7． 加入xx微升HEPENGBIO陰性液（Reagent E）
8． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為背景空對照【（OD420—OD470）0分鐘－（OD420—OD470）5分鐘】
三、 樣品測定
1． 移取xx微升HEPENGBIO緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx微升HEPENGBIO反應液（Reagent B）
3． 加入xx微升HEPENGBIO底物液A（Reagent C）
4． 加入xx微升HEPENGBIO底物液B（Reagent D）
5． 上下傾倒數(shù)次，混勻
6． 在25℃溫度下孵育3分鐘
7． 加入50微升待測樣品（500微克線粒體蛋白）（注意：樣品須清澈）
8． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內）
9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)【（OD420—OD470）0分鐘－（OD420—OD470）5分鐘】
四、計算氧化速率
注意事項
1． 本產品為20次操作，包括背景對照
2． 操作時，須戴手套
3． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
4． 樣品須澄清，至關重要
5． 加樣后3秒內比色測定
6． 測定值由高到低變化；測定可持續(xù)5分鐘
7． 比色測定后，比色皿須清洗徹底
8． 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有氧化功能
9． 建議待測樣本線粒體蛋白濃度為500微克/50微升（本公司提供 HEPENGBIO Bradford蛋白質濃度定量試劑盒－GMS30030.1）
10． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度
11． 本公司提供系列脂肪酸代謝檢測試劑產品
